Riktigt spännande läsning, och en annan satt självklart (hormonstinn som man är) och grät en smula under läsningen 
!Läs krönikan här:
http://www.annawahlgren.com/kronikor/no ... elicia.htm
Fortsättningen på "Historien om Felicia"
Fortsättningen på "Historien om Felicia"
Nu ligger fortsättningen på "Historien om Felicia" ute under Krönikor på hemsidan Riktigt spännande läsning, och en annan satt självklart (hormonstinn som man är) och grät en smula under läsningen !
Läs krönikan här:
http://www.annawahlgren.com/kronikor/no ... elicia.htm
Riktigt spännande läsning, och en annan satt självklart (hormonstinn som man är) och grät en smula under läsningen !Läs krönikan här:
http://www.annawahlgren.com/kronikor/no ... elicia.htm
Senast redigerad av Sagomamma den tis 01 mar 2005, 00:05, redigerad totalt 2 gång.
-
father of sons
- Inlägg: 1369
- Blev medlem: tis 07 dec 2004, 20:06
- Ort: Stockholm
Ja, man blir både glad och bestört.
Verkligen tragiskt att inte sjukvården kan ta till sig natrliga läkemetoder. Titta bara hur lång tid det tog innan akupunktur började användas (sådär 2000 år ) Hoppas inte att det tar riktigt så lång tid med denna metod.
/LO
Verkligen tragiskt att inte sjukvården kan ta till sig natrliga läkemetoder. Titta bara hur lång tid det tog innan akupunktur började användas (sådär 2000 år
) Hoppas inte att det tar riktigt så lång tid med denna metod./LO
Lotta, mamma till
Vera född januari 2004 Minikurad sommaren 2004 
Ivar född juli 2008 Nattmålskurad december 2008
Nytt fotoalbum
Vera född januari 2004 Minikurad sommaren 2004 Ivar född juli 2008 Nattmålskurad december 2008Nytt fotoalbum
-
Gäst
Ja visst är det synd
att sjukvården ska vara så trångsynt!
Gyril har dock haft tur att ha fått en sjukgymnast som både känner till Doman/IAHP och uppmuntrar oss.
Pengar kan hon ju dessvärre inte ge oss.
Dock hoppas vi så småningom kunna åka till IAHP med Gyril; även om pengarna fattas i nuläget.
För er som inte vet så har Gyril downs syndrom och just det lyckas IAHP jättebra med att ge de barnen ett lyft i utvecklingen.
Gyril har dock haft tur att ha fått en sjukgymnast som både känner till Doman/IAHP och uppmuntrar oss.
Pengar kan hon ju dessvärre inte ge oss.
Dock hoppas vi så småningom kunna åka till IAHP med Gyril; även om pengarna fattas i nuläget.
För er som inte vet så har Gyril downs syndrom och just det lyckas IAHP jättebra med att ge de barnen ett lyft i utvecklingen.